Souris C3H

La C3H est une souche développée en 1920 par L. C. STRONG qui a croisé une femelle albinos Bagg avec un mâle DBA et sélectionné la descendance sur une forte incidence de tumeurs mammaires. Cette sensibilité aux tumeurs mammaires est due à un virus transmis par le lait de la mère (le Mouse Mammary Tumor Virus, MMTV). En 1930, L. C. STRONG a cédé une colonie à Dr ANDERVONT qui lui-même a transmis une colonie à HESTON à la génération F35. Une colonie du stock de HESTON a été transmise au NIH en 1951 à la génération F57.

La C3H/HeN est utilisée dans une grande variété de domaines de recherche.
Elle est homozygote pour l’allèle Pde6brd1 responsable d’une dégénérescence rétinienne qui provoque la cécité au moment du sevrage. La C3H/He présente une incidence élevée d’hépatome. Même en l’absence du MMTV, les femelles vierges ou reproductrices peuvent être amenées à développer des tumeurs mammaires avec l’âge. Malgré un régime athérogène spécifique, la C3H/He ne développe pas d’athérosclérose aortique contrairement à la C57BL6J. Une différence existe entre la C3H/HeN et C3H/HeJ. En effet, la réponse à l’endotoxine LPS est soumise à un contrôle génétique. Ce contrôle est lié à la protéine TLR4 (Toll-like receptor 4) anciennement nommé LPS. La souche C3H/HeN est Tlr4^lps-n (toll-like receptor 4; normal lipopolysaccharide response) ou anciennement LPSn. Cette souche de souris va donc répondre normalement à la stimulation par le LPS, c’est pourquoi elle est dite LPS sensible. A contrario, la C3H/HeJ est Tlr4^ps-d ou ^LPSd et ne répond pas au LPS.

Principales applications et domaines de recherche