Souris NXG B2M
Modèle immunodéficient

Caractéristiques du modèle
Type :
NOD-Prkdcscid-Il2rgtm1-B2mem1/Rj
Modèle :
Provenance :
JANVIER LABS, in 2024
Couleur et Génotype associée :
Performance de reproduction :
Description de notre modèle et domaines d’application
La souche NXG B2m est un modèle murin sévèrement immunodéficient sur un fond génétique NOD, intégrant trois mutations clés : Prkdcscid, Il2rgtm1 et B2mem1. Ces mutations éliminent collectivement les cellules T, B et NK, faisant de ce modèle une plateforme idéale pour les études nécessitant une humanisation.
La mutation Prkdcscid (severe combined immunodeficiency) est une mutation ponctuelle du gène Prkdc, qui code pour la sous-unité catalytique de la protéine kinase dépendante de l’ADN. Cette mutation compromet les mécanismes de réparation de l’ADN nécessaires à la recombinaison V(D)J pendant la maturation des lymphocytes T et B, entraînant leur absence et une immunodéficience profonde.
La mutation Il2rgtm1 est un knockout du gène Il2rg, qui code pour la sous-unité gamma du récepteur de l’interleukine-2 (IL-2Rγ), essentielle aux voies de signalisation de plusieurs cytokines (IL-2, IL-4, IL-7, IL-9 et IL-15). Cette mutation perturbe le développement des cellules NK et impacte d’autres processus hématopoïétiques, contribuant ainsi au phénotype immunodéficient du modèle.
La mutation B2mem1 implique l’invalidation du gène B2m (bêta-2-microglobuline), qui est crucial pour l’assemblage des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe I (MHC-I). Son absence altère la présentation des antigènes aux cellules T cytotoxiques, facilitant ainsi la greffe de cellules humaines en réduisant le risque de rejet hôte-versus-greffe.
La souche NXG B2m est particulièrement précieuse pour la recherche préclinique en oncologie, immunologie et maladies infectieuses. L’absence complète d’immunité adaptative (cellules T et B), de cellules NK, et la tolérance accrue aux cellules humaines en font un modèle robuste pour les protocoles d’humanisation, y compris la greffe de cellules souches hématopoïétiques humaines (HSCs) et de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMCs).
En résumé, la souche NXG B2m constitue un outil polyvalent et puissant pour la recherche biomédicale, combinant des caractéristiques avancées d’immunodéficience avec une amélioration de la greffe et de la tolérance aux cellules humaines.
Les animaux sont élevés de manière à maintenir à la fois le fond génétique et les mutations d’intérêt sous forme homozygote. La souche NXG B2m est élevée en mode consanguin et son phénotype est contrôlé conformément à la JANVIER LABS GENETIC POLICY®.
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